Молекулярная диагностика

• Выявление имеющихся инфекционных или вирусных заболеваний (на ранней стадии);
• Исследование аллергических реакций;
• Оценка рисков развития наследственных паталогий;
• Перинатальная диагностика.

Когда назначают:

• Для профилактики вероятных паталогий;
• Для постановки точного диагноза;
• Для повышения эффективности лечения;
• При планировании беременности – для оценки генетической совместимости родителей (при наличии наследственных заболеваний в анамнезе);
• При беременности – для исследований плода, выявления его заболеваний или аллергических реакций;
• Для установления отцовста/материнства.

Для молекулярно-генетической диагностики чаще всего используют кровь из вены. Для этого вводят иглу в вену на руке, чаще всего – в месте сгиба локтя. После выхода из процедурного кабинета можно сразу же возвращаться к повседневным делам.

После взятия биоматериал отмправляется в лабораторию, что проводится выделение ДНК/РНК и проведение исследований в соответствии с выбранным методом.

Подготовка:

• Кровь сдается натощак – выдержать 8-14 часов голода (для взрослых), 3-4 часа голода (для грудных детей);
• Исключить алкоголь минимум за сутки до процедуры;
• Воздержаться от курения минимум в течение часа до процедуры.

Результаты молекулярно-генетического исследования НЕ ЯВЛЯЮТСЯ окончательным или единственным поводом для постановки диагноза и должны анализироваться лечащим врачом в совокупности с другими методами диагностики.